信达生物的利妥昔单抗注射液HALPRYZA，获NMPA批文治疗恶性淋巴瘤

徐文生物体宣布其与礼来开发设计的重组人/鼠嵌合酵母菌HALPRYZA（利妥呼抗病毒片剂）授予中国国家药品监督管理局（NMPA）的年末审批，应用于治疗弥漫持续性大B巨噬细胞乳腺癌（DLBCL）、滤泡持续性乳腺癌（FL）和慢持续性淋巴巨噬细胞持续性肺炎（CLL）。

HALPRYZA是继TYVYT（辛替利抗病毒止痛），BYVASDA（贝伐抗病毒止痛）和SULINNO（阿达木抗病毒止痛）在此之后，徐文生物体授予NMPA审批的第四种酵母菌类固醇，也是徐文和礼来在TYVYT后开发设计的第二种可获NMPA审批的酵母菌。

关于恶持续性乳腺癌

恶持续性乳腺癌是中国最常见的血清恶持续性之一，近些年恶持续性乳腺癌的发病率不断下跌。根据组织病理学，乳腺癌可分成淋巴癌乳腺癌（HL）和非淋巴癌乳腺癌（NHL），其中NHL占到大多数。超过95％的B巨噬细胞非淋巴癌乳腺癌巨噬细胞表述CD20。

关于HALPRYZA（利妥呼抗病毒片剂）

HALPRYZA是重组人/鼠嵌合酵母菌类固醇，利妥呼抗病毒与B淋巴巨噬细胞内层的CD20复合物结合，并介导补体依赖持续性巨噬细胞神经毒素（CDC）和抗体依赖持续性巨噬细胞神经毒素（ADCC）。

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