Lancet：长效抗病；也Cabotegrir和利匹韦林联合用于维持HIV-1病毒抑制期的效果

人类免疫缺陷流感病毒（HIV），是一种受到感染人类生物体细胞内的逆转录流感病毒，至今无合理的疗法手段。受到感染者潜伏期高约，存活率高。近日，Lancet上发表一篇关于高约效抗病物Cabotegrir和利匹韦林为首主要用途依靠流感病毒消除期的效果的短文。Cabotegrir和利匹韦林是高约效肌注的抗逆转录流感病毒类药物。作者们进行一个LATTE-2研究者来评估持续96周使用高约效Cabotegrir和利匹韦林为首药物主要用途消除HIV-1M-流感病毒的效果。在随机化、2b期、开放性页面的研究者里，招揽即将受到感染HIV-1的成年人，每天口服30mg Cabotegrir和600-300mg 哈达卡韦—拉米夫定。20紧接著，将流感病毒消除（毒素HIV-1 RNA<50拷贝数/ml）的患者按照2：2：1随机分为三组，分别是间隔4周肌注400mg cabotegrir和600mg利匹韦林（各2ml）、间隔8周肌注600mg cabotegrir和900mg利匹韦林（各3ml）或持续口服cabotegrir和哈达卡韦—拉米夫定。主要评估节点是32周时流感病毒消除的患者比例协议定义的流感病毒学失败和96周内的安全性事件。用多种统计学方法处理数据。309位患者里的286位被随机分到依靠阶段试验（4周组和8周组各115位，口服组56位）。32周时，口服疗法组的56位患者有51位（91%）依靠在流感病毒消除，而4周组里108位（94%）、8周组里109位（95%）。96周时，口服疗法组有47位患者（84%）依靠在流感病毒消除，4周组100位（87%）、8周组108位（94%）。3位患者（1%）发生协议定义的流感病毒性失败（2位在8周组，1位在口服组）。共注射4360次，注射位点出现轻度反应3648次（84%），里度反应673次（15%），仅有2例（共230位患者）因注射反应而终止注射；注射点疼痛经常出现。在依靠期间肌注组230位患者里出现22例（10%）严重副反应事件，口服疗法组的56位患者里出现7例（13%），但均与药物无关。cabotegrir为首利匹韦林，间隔4或8周药物，依靠HIV-1流感病毒消除的效果可以媲美每日口服三种抗病物，而且依从性和耐受性好。零碎引自：Did A Margolis，Juan Gonzalez-Garcia，et al.Long-acting intramuscular cabotegrir and rilpivirine in s with HIV-1 infection (LATTE-2)： 96-week results of a randomised， open-label， phase 2b， non-inferiority trial.The Lancet.July 24，2017.http：//dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)31917-7本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！